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一、A型题
1.《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合(B)
A.卫生要求B.药用要求
C.化学纯要求D.无菌要求
2.下列哪一项不是药品包装具有的功能(D)
A.保护药品B.信息传递
C.提高效率D.宣传药品
3.药包材须经药品监督管理部门注册并获得(B)后方可生产
A.药包材生产许可证B.药包材注册许可证
C.药包材生产企业许可证D.药包材批准文号
4.首次进口的药包材，须取得(C)核发的《进口药包材注册证书》
A.省级药监部门B.省级质检部门
C.国家药监部门D.国家质检部门
5.药品包装、标签、说明书必须按照(A)规定的要求印制
A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局
C.省级工商行政管理局D.省卫生厅
6.中药材包装上，必须注明(A)
A.品名、产地、日期、调出单位，质量合格标志。
B.品名、产地、调出单位、发往单位
C.品名、产地、日期、质量等级
D.品名、日期、调出单位、质量等级
7.药品包装、标签、说明书必须按照(D)规定的要求印制
A.本企业质量管理部门B.市级药监机构
C.省级药监部门D.国家药监部门
8.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)，药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于(B)
A.1：1 B.1:2
C.1：3 D.1：4
9.中药蜜丸蜡壳至少要标注(A)
A.药品名称B.规格
C.用法用量D.生产批号
10.药品广告的审查批准机关是(B)
A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局
C.省级工商行政管理局D.省卫生厅
三、X型题
26.药品内包装标签上至少要标注(ABE)
A.药品名称B.规格C.适应征
D.用法用量E.生产批号
27.药品说明书上不可缺少的项目是(CE)
A.药理毒理B.药代动力学
C.药物相互作用D.不良反应E.孕妇及哺乳期妇女用药
28.下列说法正确的是(BDE)
A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
29.根据《商标法》，下列不得申请注册商标的是(ABCD)
A.”阿莫西林牌”B.扑热息痛牌C.”神效牌”去痛片
D.”补钙牌”钙片E.“朴盖”牌钙片
30.下列药品中,不得发布广告的是(BD)
A.新药B.处方药C.非处方药
D.毒性药品E.医院制剂