欢迎访问桃李自考网，本站可为自考生提供学习指导服务，今天是
欢迎访问桃李自考网，本站可为自考生提供学习指导服务，今天是
三、X型题
26.我国GMP的适用范围是(ABCE)
A.原料药生产中影响产品质量的关键工序
B.注射剂生产的全过程C.片剂生产的全过程
D.药用辅料生产的全过程E.中药制剂生产的全过程
27.《GMP》规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有(ACE)
A.仓储室的取样室B.留样观察室C.称量室
D.成品检验室E.备料室
28.药品生产企业生产操作区内(ABCDE)
A.不得存放非生产物品B.不得带入个人杂务
C.不得裸手操作D.废弃物应及时处理
E.操作人员不得化妆和佩戴饰物
29.原料药的生产包括(ABDE)
A.生药的加工制造B.药用无机元素的加工制造
C.药用辅料的制造D.药用有机化合物的制造
E.药用无机化合物的加工制造
30.原料药生产的关键工序是指原料药的(BCE)
A.合成B.精制C.干燥D.检验E.包装
26、ABCE 27、ACE 28、ABCDE 29、ABDE 30、BCE